genomisches Imprinting

genomisches Imprinting
genomisches Imprịnting
 
[zu englisch to imprint »prägen«], Prägung der mütterlichen oder väterlichen Allele bestimmter Gene, sodass sich die Expression beider Allele trotz gleicher DNA-Sequenz unterscheiden kann. Ursache ist eine unterschiedliche Methylierung der Allele während der Gametenbildung. Durch das genomische Imprinting wird epigenetische Information von Keimzellen auf somatische Zellen (Körperzellen) übertragbar. Genomisches Imprinting hat Bedeutung bei einigen Krankheitsbildern, z. B. dem Prader-Willi-Syndrom.

Universal-Lexikon. 2012.

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